Таблетки от холестерина

Лучшие растительные препараты от холестерина

Средства растительного происхождения способствуют быстрому снижению холестерола, улучшению состояния сердечнососудистой системы. Они характеризуются уникальными свойствами, не вызывают раздражения организма, практически не имеют противопоказаний и побочных эффектов. В них нет сильнодействующих веществ, но это не мешает производить максимальный эффект, улучшать состояние сердечнососудистой системы. При составлении рейтинга рассматривалось 5 номинантов, из них отобрали только 2 препарата с натуральным составом и быстрым действием.

Атероклефита

Средство оказывает хорошее действие за счет присутствия в составе активного компонента – клевера трава. Вспомогательным веществом является этанол. Выпускается в виде жидкости с неприятным запахом, но быстрым действием. Экстракт травы клевера способствует снижению «плохого» холестерина, а также нормализует работу сердечнососудистой системы. Атероклефита не рекомендуется при заболеваниях головного мозга, при чувствительности к компонентам препарата, заболевании печени. При наличии хронических заболеваний нужно проконсультироваться у врача. Среди побочных эффектов выделяют только головную боль, которая возникает не у всех.

Достоинства

  • Слабые побочные эффекты;
  • Хороший состав;
  • Доступная цена;
  • Быстрое действие.

Недостатки

  • Курс 3-6 месяцев;
  • Есть противопоказания.

По отзывам видно, что Атероклефита – один из самых лучших препаратов от холестерина без побочных проявлений, которые созданы на природных компонентах. Они тоже имеют противопоказания, поэтому перед их использованием желательно убедиться в отсутствии повышенной чувствительности к компонентам и определенных заболеваний.

Кардио Актив Омега-3

Препарат используют для нормализации холестерола в крови, для контроля липидного обмена, улучшения состояния сердечнососудистой системы. При регулярном приеме, лекарство снижает риск возникновения заболеваний сердца, препятствует нарушению работы мозга, сохраняет здоровье кожи. Омега-3 в составе насыщает клетки сердца, крови и кровеносных сосудов, предоставляет нежелательные процессы организма, приводящие к появлению инсульта или инфаркта. В составе капсул присутствует жир морских видов рыб, желатин и глицерин. Они не вызывают побочных эффектов, полезные для каждого человека. Среди препаратов растительного происхождения, Кардио Актив Омега-3 – считается самым лучшим.

Достоинства

  • Хороший состав;
  • Нет побочных эффектов;
  • Подходит для большинства людей;
  • Контролирует уровень холестерола;
  • Удобный курс приема.

Недостатки

Не обнаружено.

Таблетки подходят только для профилактики и слабого отклонения от нормы, позволяют контролировать уровень холестерола. Они безопасные, имеют полезный состав, адекватно воспринимаются организмом. При серьезных нарушениях пищевая добавка не подойдет.

Польза и вред для организма

Статины считаются очень эффективными относительно безопасными препаратами. Их влияние на организм изучено гораздо полнее, чем других лекарств. Пользу, которую статины оказывают сложно переоценить.

Как все лекарственные средства, препараты этой группы оказывают неблагоприятное действие на организм. Действительно ли таблетки так опасны для человека и его здоровья? Вред от статинов проявляется побочными эффектами, которые могут возникать во время терапии или через некоторое время после её прекращения.

Клинические исследования последнего поколения препаратов показали, что вероятность возникновения нежелательных эффектов низкая, зависит от дозы, а также длительности курса лечения.

Печень и почки

Статины для печени не представляют опасности, если она здорова. При наличии у пациента печёночных заболеваний, особенно в острой фазе, приём препаратов противопоказан. Медикаменты не оказывают выраженного влияния на печень, но при их приёме может наблюдаться незначительное нарушение её функций. Возможно повышение активности ферментов в несколько раз, а также изменение показателей биохимического анализа крови (увеличение уровня билирубина за счёт его прямой фракции, высокие показатели тимоловой пробы). Чтобы защитить печень при приёме розувастатина, ловастатина и других представителей этой группы лекарств, врачи назначают параллельный приём гепатопротекторов. Это препараты, щадящие печень и способствующие быстрому восстановлению её функций.

Нервная система

При терапии статинами возможны неблагоприятные реакции со стороны нервной системы. Если регулярно употреблять таблетки этой группы, могут возникать периодические головные боли, проблемы со сном, нарушение координации движений, снижение эмоционального фона, ухудшение когнитивной функции, парестезии. Нежелательные эффекты возникают нечасто. Как правило, они появляются, если пациент начинает бесконтрольно увеличивать дозу лекарства.

Мышцы, суставы и кости

Нарушение режима дозирования препаратов приводит к возникновению побочных реакций со стороны опорно-двигательного аппарата. Обычно это проявляется слабостью поперечно-полосатой мускулатуры, миалгией. Это связано с разрушением мышечных волокон. В результате развивается миозит.

В тяжелых случаях возможно развитие рабдомиолиза. Это грозное осложнение, для которого характерно отмирание больших участков мышечной ткани. При этом продукты её распада попадают в кровоток, откуда фильтруются почками. Крупные молекулы белка нарушают проницаемость почечных мембран. Результатом этих процессов становится острая почечная недостаточность. Лицам, страдающим заболеваниями поперечно-полосатой мускулатуры, рекомендуется сдавать анализ на уровень фермента креатинфосфокиназы. При его повышении терапия статинами противопоказана.

Самый безопасный статин для снижения холестерина

Статины классифицируются по времени изобретения на 4 поколения, каждое следующее из которых отличается более высокотехнологичным процессом производства и, соответственно, более выраженным эффектом.

Статины I (1) поколения представляют собой гиполипидемические средства на основе натуральных или полусинтетических действующих веществ — ловастатина (lovastatin), правастатина (pravastatin) и симвастатина (simvastatin).

Эффективность действия ранних статинов на липидный профиль очевидна: они обеспечивают снижение уровня «плохого» холестерина (на 27-34 %) и препятствуют дальнейшему эндогенному синтезу. При этом у них низкая биодоступность, т. е. они неохотно всасываются и слабо влияют на концентрацию «хорошего» холестерина.

Статины II (2) поколения — это полностью синтетические препараты (как и все последующие поколения), содержащие флувастатин (fluvastatin) в виде натриевой соли.

Эффективность действия флувастатинов против холестерина заключается в их стимулирующем воздействии на выработку высокоплотных липопротеидов, из-за чего компенсаторно уменьшается содержание низкоплотных липопротеидов (на 24-31 %) и триглицеридов, а также нормализуется общий уровень холестерина в крови.

Основное достоинство препаратов состоит в том, что у них высокая биодоступность, что снижает вероятность побочных эффектов. Поэтому их могут назначить даже людям после трансплантации органов, лечения цитостатиками и детям от 10 лет с наследственной формой гипохолестеринемии.

Статины III (3) поколения на основе аторвастатина (atorvastatin) для врачей являются гиполипидемическими препаратами первого выбора — они наиболее сбалансированы по соотношению цена/качество и универсальны, т. е., демонстрируют стабильный результат лечения у пациентов разных возрастных групп, в т. ч. пожилых людей.

Эффективность действия этого вещества на уровень холестерина подтверждается рядом клинических испытаний, в т. ч. CURVES, GRACE и TNT, которые показали высокий процент снижения уровня неплотных липопротеидов (на 39-47 %). Кроме того, аторвастатин противодействует образованию холестерина из уже имеющихся жировых отложений.

Статины IV (4) поколения, т. е. розувастатин (rosuvastatin) и питавастатин (pitavastatin) — это новейшие гиполипидемические средства, считается, что они самые эффективные и безопасные статины от холестерина.

Эффективность действия современных статинов превосходит все предыдущие поколения препаратов этой группы. Сравнительный тест Розувастатина LUNAR показал сильное снижение показателей «вредного» холестерина (на 47-51 %) и рост его антиатеросклеротических фракций. К тому же его требуется гораздо меньшая дозировка, чем, например, Аторвастатина.

Обсуждение

Резюме основного результата исследования

У пациентов, принимающих статины на фоне компенсированного гипотиреоза, чаще возникают жалобы на мышечную боль, которые нередко ассоциируются с увеличением маркеров мышечного поражения, а также с наличием С-аллеля в гене SLCO1B1*5 (c.521T>C). При компенсированном гипотиреозе вероятность развития болевого мышечного синдрома, ассоциированного с подъемом активности КФК, возрастает при концентрации ТТГ выше 2,86 мЕд/л. Наличие у пациентов компенсированного гипотиреоза повышает угрозу развития СПМ-СПС в 2,7 раза.

Обсуждение основного результата исследования

В настоящее время не существуют однозначного мнения в отношении безопасности применения статинов у больных гипотиреозом.

Мнение о гипотиреозе как о факторе риска СПМ-СПС относится к недиагностированному, а следовательно, некомпенсированному гипотиреозу . Однако, исходя из некоторых новых данных, можно предположить, что гипотиреоз даже в состоянии компенсации может способствовать развитию мышечных поражений на фоне приема статинов.

В рамках настоящего исследования проводилась проверка данной гипотезы, получившей свое подтверждение.

Пациенты, имеющие гипотиреоз и принимающие статины, достоверно чаще имели мышечную боль и слабость, чем больные с одним фактором риска мышечных поражений (принимали статины или имели гипотиреоз). Только в основной группе боль ассоциировалась с подъемом мышечных ферментов (КФК, ЛДГ и миоглобина крови), имела прямую корреляционную связь с длительностью статинотерапии и с носительством С-аллеля гена SLCO1B1*5, что указывает как на большую тяжесть мышечных изменений, так и на особый вклад статинов в их развитие.

С помощью факторного анализа было определено, что угроза развития СПМ-СПС увеличивается при наличии компенсированного гипотиреоза в 2,7 раза.

При этом в нашем исследовании не отмечалось драматических событий при использовании малых и средних доз статинов на фоне компенсированного гипотиреоза, а мышечные симптомы у больных в основном были умеренными. Соответственно, нет оснований считать компенсированный гипотиреоз противопоказанием для назначения статинов. В то же время инициация терапии требует контроля активности КФК не только до, но и, желательно, в первые месяцы после начала приема препарата.

Повышение угрозы развития СПМ-СПС в основной группе возможно ввиду взаимного усугубления, акселерации мышечных расстройств в условиях сочетания приема статинов и компенсированного гипотиреоза. В последнее время появились данные о возможных минимальных метаболических изменениях у пациентов с гипотиреозом даже в состоянии компенсации , с чем согласуются и некоторые результаты настоящего исследования. В этом плане характерно, что для больных с компенсированным гипотиреозом была найдена «точка отсечения» концентрации ТТГ, равная 2,86 мМЕ/л, при превышении которой достоверно росла вероятность мышечных поражений.

В группе «гипотиреоз+статины» превышение порогового значения концентрации ТТГ не играло столь весомой роли, вероятнее всего, в связи со значимым дополнительным негативным влиянием статинов на мышечную ткань, маскирующим иные патогенетические воздействия.

Ограничения исследования

Ограничением исследования являлась одномоментность исследования, а, следовательно, невозможность динамического наблюдения за пациентами, в том числе за мышечными симптомами и маркерами мышечного поражения в случае отмены статинов, как подразумевается в соответствии с алгоритмом Naranjo.

Лучшие фибраты от холестерина

Фибраты, по сравнению со статинами, обладают меньшей эффективностью, назначаются только при легкой степени атеросклероза и минимальном повышении холестерола. Они являются производными фиброевой кислоты, быстро действуют, не вызывают весомых побочных эффектов. Быстро расщепляют «плохой» холестерин в крови, нормализуют жировой баланс. При составлении рейтинга рассматривалось 7 номинантов, всего отобрали 3 вида фибратов.

Безафибрат

Вещество выпускается в таблетках, которые мгновенно действуют на холестерин, снижают его количество, нормализуют уровень глюкозы. Курс длится 20-30 дней, в один прием рекомендуют принимать 0,2 г – 2-3 раза в сутки. Лекарство создано для пациентов, которые имеют заболевания сахарного диабета и атеросклероза. Противопоказано при наличии нарушения функций печени, при гиперчувствительности к имеющимся компонентам, во время беременности и грудного кормления. Могут возникать некоторые побочные эффекты в виде вздутия живота, тошноты, анемии, диареи и других проявлений.

Достоинства

  • Нормализует уровень холестерола и глюкозы;
  • Удобная форма приема;
  • Хороший состав;
  • Доступная цена.

Недостатки

  • Длительный курс лечения;
  • Вызывает побочные проявления.

Таблетки от повышенного холестерина помогают на первых этапах повышения показателей холестериан. Принимать средство нужно только при хорошем общем самочувствии, если прием сопровождается тошнотой или сильными головными болями, его нужно прекратить.

Фенофибрат

Препарат характеризуется комплексным воздействием, именно он считается самым лучшим среди всех фибратов. Работает за счет действующего вещества фенофибрата, которое выполняет функции антиоксиданта, производит тонизирующий или противовоспалительный эффект. Выпускается в капсулах по 200 мг, в среднем цена за упаковку составляет 1000 рублей. Практически не вызывает побочных эффектов, адекватно воспринимается организмом. Лекарство назначается на длительный период, принимается один раз в сутки. Может использоваться не только для лечения и снижения холестерола, но и для профилактики его повышения.

Достоинства

  • Подходит для лечения и профилактики;
  • Доступная цена;
  • Хороший состав;
  • Быстро действует.

Недостатки

Длительный курс приема.

В отзывах делают акцент на то, что Фенофибрат – лучший препарат, направленный на нормализацию уровня холестерина в крови. Достаточно принимать его в соответствии с прописанными дозировками, чтобы оказать хорошую профилактику перед возникновением риска инсульта или инфаркта.

Лучшие таблетки от повышенного давления

Гемфиброзил

Препарат нормализует липидный состав плазмы крови, контролирует уровень холестерина, снижает его до оптимальных цифр. Также он выводит из печени свободные жирные кислоты, стимулирует работу печени. Принимается внутрь до еды или после нее, запивается большим количеством воды. Суточная дозировка составляет 1200 мг, она делится на 2 равных приема. Не рекомендуется пить Гемфиброзил при повышенной чувствительности к его компонентам, а также при нарушениях работы печени и почек. Могут возникать побочные эффекты в виде головокружения, сонливости, головной боли и других проявлений.

Достоинства

  • Хороший состав;
  • Доступная цена;
  • Быстрый результат;
  • Практически нет побочных эффектов.

Недостатки

Есть противопоказания.

Во многих отзывах пишут, что Гемфиброзил – это безопасные таблетки для снижения холестерина в крови, но только в том случае, если контролировать количество их приема. Побочные эффекты возникают крайне редко, чаще всего они сопровождаются сонливостью и перепадами настроения.

Рыба и омега-3 жирные кислоты

Употребление жирной рыбы полезно для сердца, поскольку она содержит большое количество омега-3 жирных кислот, которые снижают артериальное давление и риск образования тромбов. У людей, перенесших инфаркты, рыбий жир и омега-3 жирные кислоты понижают риск внезапной смерти. 

Кардиологи рекомендуют съедать как минимум 2 порции рыбы в неделю. Наибольшее количество омега-3 жирных кислот содержат:

  • скумбрия;

  • речная форель;

  • сельдь;

  • сардины;

  • длиннопёрый тунец;

  • лосось;

  • палтус.

Чтобы обойтись без добавления вредных жиров, рыбу следует запекать или готовить на гриле. Если вы не любите рыбу, вы можете получить некоторое количество омега-3 жирных кислот из таких продуктов, как льняная мука, рыжиковое или рапсовое масло.

Ещё один путь – это принимать пищевые добавки с омега-3 жирными кислотами или рыбьим жиром, но тогда вы не получите другие полезные  вещества, которые также содержатся в рыбе (например, селен). Если вы планируете использовать такие добавки, предварительно проконсультируйтесь со своим лечащим врачом. 

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Антидепрессант, агонист мелатонинергических МТ1— и МТ2-рецепторов и антагонист серотониновых 5-НТ-рецепторов.

Агомелатин активен на валидированных моделях депрессии (тест приобретенной беспомощности, тест отчаяния, хронический стресс умеренной выраженности), равно как и на моделях с десинхронизацией циркадных ритмов, а также в экспериментальных ситуациях тревоги и стресса. Показано, что агомелатин не влияет на захват моноаминов и не имеет сродства к α-, β-адренорецепторам, гистаминергическим рецепторам, холинергическим, допаминергическим и бензодиазепиновым рецепторам.

Агомелатин усиливает высвобождение дофамина и норадреналина, в особенности в области префронтальной коры мозга и не влияет на концентрацию внеклеточного серотонина. В опытах на животных с десинхронизацией циркадных ритмов было показано, что агомелатин восстанавливает синхронизацию циркадных ритмов посредством стимуляции мелатониновых рецепторов.

Агомелатин способствует восстановлению нормальной структуры сна, снижению температуры тела и выделению мелатонина.

Показана эффективность краткосрочного применения агомелатина (терапия 6-8 недель) в дозах 25-50 мг у пациентов с большими депрессивными эпизодами.

Также показана эффективность применения агомелатина у пациентов с более тяжелыми формами депрессивного расстройства (оценка по шкале Гамильтона ≥25).

Агомелатин был также эффективен при изначально высоких уровнях тревоги, равно как и при сочетании тревожных и депрессивных расстройств.

Подтвержден поддерживающий антидепрессивный эффект агомелатина (при продолжительности исследования 6 мес) в дозе 25-50 мг 1 раз/сут. Результаты исследования подтвердили противорецидивную эффективность агомелатина, которая оценивалась по времени до наступления рецидива заболевания (р=0.0001). Частота развития рецидива в группе пациентов, принимавших агомелатин, составила 22%, в группе плацебо — 47%.

Эффективность агомелатина была продемонстрирована в 6 из 7 клинических исследованиях (преимущество (2 исследования) или сопоставимая эффективность (4 исследования)) в гетерогенных популяциях взрослых пациентов с депрессией по сравнению с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС)/селективными ингибиторами обратного захвата норадреналина (СИОЗСН) (сертралин, эсциталопрам, флуоксетин, венлафаксин или дулоксетин). Антидепрессивный эффект оценивался по шкале Гамильтона (17-пунктовая версия) либо как первичная, либо как вторичная конечная точка.

Агомелатин не оказывает отрицательного воздействия на внимательность и память, у пациентов с депрессией агомелатин в дозе 25 мг увеличивает продолжительность фазы медленного сна без изменения количества и продолжительности фаз быстрого сна. Прием агомелатина в дозе 25 мг также способствует более быстрому наступлению сна со снижением ЧСС и улучшению качества сна (начиная с первой недели лечения); при этом заторможенности в дневное время не отмечается.

На фоне приема агомелатина отмечена тенденция к снижению частоты сексуальной дисфункции (влияние на возбуждение и оргазм).

Прием агомелатина не оказывает влияния на ЧСС и АД, не вызывает сексуальных нарушений, не вызывает синдрома отмены (даже при резком прекращении лечения) и синдрома привыкания.

Эффективность агомелатина в дозе 25-50 мг 1 раз/сут подтверждена у пациентов пожилого возраста (моложе 75 лет) с депрессией в ходе 8-недельного клинического исследования. У пациентов в возрасте 75 лет и старше нет подтвержденных данных о наличии существенного эффекта. Переносимость агомелатина у пациентов пожилого возраста сопоставима с таковой у молодых.

В ходе проведения 3-недельного контролируемого исследования с участием пациентов с большим депрессивным расстройством и недостаточным терапевтическим эффектом от приема пароксетина (СИОЗС) или венлафаксина (СИОЗСН), при переходе с терапии данными антидепрессантами на лечение агомелатином наблюдался синдром отмены. Синдром отмены появлялся как после одномоментного прекращения лечения назначенными ранее СИОЗС/СИОЗСН, так и при их постепенной отмене, что могло быть ошибочно принято за проявление низкой эффективности агомелатина на начальном этапе лечения.

Количество пациентов, у которых через неделю после отмены СИОЗС/СИОЗСН наблюдался хотя бы один симптом, связанный с синдромом отмены, было ниже в группе с длительным снижением дозы (постепенное снижение дозы СИОЗС/СИОЗСН в течение 2 недель), чем в группе с быстрым снижением дозы (постепенное снижение дозы СИОЗС/СИОЗСН в течение 1 недели), и чем при одномоментной отмене: 56.1%, 62.6% и 79.8% пациентов соответственно.

Вред статинов

При длительном использовании статинов могут наблюдаться побочные эффекты:

  • повышенная утомляемость;
  • боль в мышцах;
  • головокружение;
  • дисфункция системы пищеварения;
  • тошнота и рвота;
  • рабдомиолиз (разрушение мышечных волокон);
  • гипергликемия;
  • рассеянный склероз;
  • тромбоз сосудов;
  • озноб;
  • миопатия;
  • артралгия;
  • катаракта;
  • болезнь Альцгеймера;
  • периферические отеки;
  • желтуха;
  • анорексия;
  • панкреатит;
  • почечная недостаточность;
  • высыпания на коже;
  • стойкая бессонница;
  • метеоризм;
  • старение кожи;
  • нарушение свертываемости крови;
  • эректильная дисфункция;
  • ожирение;
  • проблемы с памятью и мышлением;
  • реактивный цирроз.

Примечание. Доктор Шишонин отмечает, что статины – это метаболический яд для печени. Препараты из этой фармацевтической группы путем вмешивания в глубокие биохимические процессы блокируют естественные реакции, протекающие в печени. При нарушении указанных процессов физиологические функции органа не скоро восстановятся. По возможности не используйте статины, отказывайтесь от них. Заменяйте их другими веществами, ведите активный образ жизни.

Признаки и симптомы

Люди с синдромом отмены антидепрессантов принимали антидепрессанты в течение как минимум четырех недель и недавно прекратили прием лекарства, будь то резко, после быстрого снижения или каждый раз, когда прием лекарства уменьшается при медленном снижении. Обычно сообщаемые симптомы включают симптомы гриппа (тошнота, рвота, диарея, головные боли, потоотделение) и нарушения сна (бессонница, кошмары, постоянная сонливость). Сообщалось также о сенсорных и двигательных нарушениях, включая дисбаланс , тремор , головокружение , головокружение и переживания, подобные электрошоку, в головном мозге, которые люди часто описывают как «мозговые нарушения». Эти «мозговые взрывы» были описаны как поражение электрическим током, ощущаемое в черепе, потенциально вызываемое боковым движением глаз и иногда сопровождающееся головокружением, болью или диссоциативными симптомами. Некоторые люди считают это приятным переживанием, сродни оргазму, однако чаще сообщается о нем как о неприятном переживании, мешающем повседневной деятельности. Сообщается также о расстройствах настроения, таких как дисфория , беспокойство или возбуждение, а также о когнитивных нарушениях, таких как спутанность сознания и гиперактивность .

В случаях, связанных с внезапным прекращением приема ингибиторов МАО , наблюдался острый психоз . Сообщалось о более чем пятидесяти симптомах.

Консультативный комитет FDA 2009 года обнаружил, что в неофициальных онлайн-сообщениях о синдроме отмены, связанном с дулоксетином, были тяжелые симптомы и превышена распространенность пароксетина и венлафаксина более чем на 250% (хотя было признано, что это могло быть связано с тем, что дулоксетин был гораздо более новым препаратом) . Также было обнаружено, что в информации о безопасности, предоставленной производителем, не только не учитывалась важная информация о лечении синдрома отмены, но и прямо не рекомендовалось открывать капсулы — практика, необходимая для постепенного снижения дозировки.

Продолжительность

Большинство случаев синдрома отмены может длиться от одной до четырех недель и разрешаться самостоятельно. Иногда симптомы могут длиться до одного года. Обычно они проходят в течение дня после приема лекарства. Особенно трудно прекратить прием пароксетина и венлафаксина , а также сообщалось о длительном синдроме отмены (постострочный абстинентный синдром или ЛАП), продолжающемся более 18 месяцев при приеме пароксетина.

Секреты питания

Важно, чтобы в рационе питания содержались качественные жиры. Для чего это нужно? В первую очередь это необходимо для того, чтобы желчь, которая состоит в основном из холестерина, по протокам попадала именно в двенадцатиперстную кишку

Без желчи не будет происходить процесс эмульгирования и расщепления жиров.

Если человек не употребляет жиры, то в скором времени у него возникнут проблемы с функционированием желчного пузыря и печени. Об этом говорится в видеофильме доктора Шишонина «Секрет в слове холестерин».

При приеме жирной пищи происходит отток желчи в двенадцатиперстную кишку. В этом отделе кишечника находятся рецепторы, которые при поступлении жирной пищи возбуждаются, при этом наблюдается стимуляция печени и желчных протоков, они сокращаются, что приводит к попаданию секрета в кишечник.

Таким образом, печень избавляется от наработанного холестерина, направляя его в кишечник. Это очень важный физиологический процесс, который должен осуществляться ежедневно. Употребление качественных молокопродуктов (сметана, сыр, творог и т. д.) способствует снижению холестерина.

Таблетки от холестерина какой фирмы лучше выбрать

Медикаменты для снижения холестерина разные, их выпускают различные фармакологические фирмы

В рейтинге описаны производители лучших таблеток от холестерина, на которые стоит обратить внимание:

  • Тева – фармацевтическая компания в Израиле, которая создает медикаменты с 1901 года. Ее средства направлены на лечение заболеваний и профилактику разных патологий. В составе присутствуют натуральные и безопасные компоненты, каждая капсула и таблетка имеет хорошую дозировку.
  • Пьер Фабр Медикамент Продакшн – французская фармакологическая компания, которая выпускает средства для лечения и профилактики. Таблетки создают после проведения научных исследований и определения их эффективности.
  • Лекфарм – фармацевтическое предприятие, которое создает лекарственные средства, выбирая современные технологии. В производстве используют сертифицированное оборудование, в компании работают только профессионалы.
  • Novartis – фармацевтическая корпорация, которая создает таблетки, поставляющиеся во многие страны Европы и США. Компания основана в 1996 году в Швейцарии. Выпускает лекарства для лечения заболеваний, связанных с разными системами и органами.
  • Aktavis – фармацевтическая компания, производит таблетки от разных заболеваний, связанных с сердечнососудистой системой. Медикаменты поставляются в разные страны, более чем 60 стран миры реализуют лекарства под брендом.
  • Sandoz – фармацевтическая компания, создает лекарственные таблетки для лечения инфекционных, респираторных, сердечнососудистых заболеваний. Медикаменты улучшают работу нервной и сердечнососудистой системы, имеют быстрое действие.
  • Pfizer – американская фармацевтическая компания, которая создает медицинские средства с 1997 года. Основная штаб-квартира расположена в Нью-Йорке, исследовательский центр находится в Гротоне. Компания создает более 20 наименований разной формы выпуска.
  • Dr. Reddy’s – индийская компания, которая с 2015 года создает большой объем медикаментов, направленных на лечение разных заболеваний. Сама фирма была основана еще с 1984 года, она работает с международными рынками, поставляет медикаменты в развитые страны.
  • Фармасайнс Инк – компания основана в 1983 году, она создает лекарственные препараты из разной области. Медикаменты созданы не только для лечения, но и для профилактики вирусных заболеваний. Всего фирма создала более 40 наименований лекарственных средств.
  • Эвалар – фармацевтическое предприятие, которое создает биологически активные добавки для лечения заболеваний и профилактики. В составе препаратов присутствуют только натуральные растительные компоненты, средства выпускаются в разной форме.

История

В 1971 году Акира Эндо, японский биохимик, работающий на фармацевтическую компанию Sankyo, начал поиски препарата, снижающего уровень холестерина. Исследования показывают, что холестерин в организме вырабатывается в основном в печени при помощи фермента ГМГ-КoA-редуктазы. Эндо и его команда предположили, что определенные микроорганизмы могут производить ингибиторы этого фермента, защищая себя от воздействия других организмов, так как мевалонат является предшественником многих веществ, необходимых организмам для поддержания их клеточных стенок (эргостерола) или цитоскелета (изопреноидов). Первым веществом, которое выявили ученые, был мевастатин (ML -236B), молекула, производимая грибом Penicillium citrinum.
Группа ученых из Британии изолировала такое же соединение из Penicillium brevicompactum, назвав его компактин. Их доклад был опубликован в 1976 году. Британская группа упоминает противогрибковые свойства вещества, ничего не говоря об ингибировании ГМГ-КoA редуктазы.
Мевастатин никогда не появлялся на рынке, из-за его побочных эффектов, включающих в себя образование опухолей, разрушения мышц, а иногда и смерти (в исследованиях на лабораторных собаках). П. Рой Вагелос, главный научный сотрудник, а затем генеральный директор компании Merck&Co, проявил интерес к этому соединению, из-за чего, начиная с 1975 года, предпринял несколько поездок в Японию. К 1978 году Merck удалось изолировать ловастатин (мевинолин, MK803) из гриба Aspergillus Terreus, впервые поступивший на рынок в 1987 году под названием Mevacor.
Уже была предложена возможность связи между холестерином и развитием сердечно-сосудистых заболеваний, известная как «липидная гипотеза». Холестерин является основным компонентом атеромы, жировых бляшек в стенках артерий, возникающих при атеросклерозе и при разрушении являющихся причиной большинства сердечных приступов. Лечение заключается в основном в диетических мерах, например, приема пищи с низким содержанием жиров и плохо переносимых лекарственных средств, таких как клофибрат, холестирамин и никотиновая кислота. Исследователь холестерина Daniel Steinberg пишет, что, в то время как испытания первичных средств профилактики коронарных заболеваний 1984 года продемонстрировали, что снижение уровня холестерина может существенно снижать риск сердечных приступов и стенокардии, врачи, в том числе кардиологи, остались в основном при своем мнении.
Для эффективной реализации статинов на рынке Merck убедила общественность об опасности высокого уровня холестерина, и врачей в том, что статины являются безопасными веществами и продлевают жизнь. В результате этой кампании, люди начинают проявлять интерес к уровням холестерина, и понимать разницу между «хорошим» и «плохим» холестерином. Соперничающие фармацевтические компании начинают выпускать статины собственного производства, такие как правастатин (Pravachol) от Sankyo и Bristol-Myers Squibb. В апреле 1994 года становятся известны результаты Скандинавского исследования симвастатина, спонсируемого Merck. Исследователи протестировали симвастатин, позже продаваемый компанией Merck под маркой Zocor, на 4444 пациентах с высоким уровнем холестерина и болезней сердца. После проведения пятилетнего исследования был сделан вывод о том, что у пациентов наблюдалось 35%-ное снижение уровня холестерина, а их шансы на смерть от сердечного приступа сокращались на 42%. В 1995 году Zocor и Mevacor принесли Merck 1 млрд. долларов США. В 2006 году Эндо был награжден премией Японии, а в 2008 году – премией клинических медицинских исследований Lasker-DeBakey.

Что такое статины и кому их назначают

Прежде чем начинать разговор о том, каковы польза и вред статинов, нужно выяснить, что это такое и как действуют на организм человека препараты данной группы. В ХХ веке врачи признали атеросклероз заболеванием, которое во многих случаях является причиной инфаркта и инсульта.

До этого долгое время ошибочно полагали, что атеросклероз развивается и прогрессирует по причине естественного старения организма, и процесс этот необратим. Однако открытие статинов произвело революционный эффект в медицине. Было доказано, что они, действительно, способны хорошо снизить уровень холестерина в крови.

Механизм действия статинов будет подробнее описан дальше, но общий принцип действия этих препаратов заключается в ускорении и регуляции холестерола, а также в уменьшении концентрации вещества путем замедления ГМГ-КоА редуктазы. В результате улучшается поврежденный внутренний сосудистый слой на той стадии атеросклероза, когда его пока нельзя диагностировать, но скопление холестериновых бляшек внутри капилляров уже началось.

Если статины правильно принимать, соблюдая врачебные инструкции и не отменяя препараты самовольно, происходит снижение концентрации липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), увеличение объема липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), предотвращается риск инфаркта и инсульта.

Кому показан прием статинов:

  • пациентам с диагностированной гиперхолестеринемией первичной и наследственной форм гомозиготной и гетерозиготной патологии;
  • людям, страдающим от ишемии сердца, независимо от того, повышен ли у них холестерин в крови;
  • больным, перенесшим инфаркт, с диагностированной стенокардией и коронарным синдромом;
  • диабетикам для контроля показателей общего холестерола в плазме крови;
  • гипертоникам, которые регулярно страдают от скачков давления и относятся к группе риска по развитию сердечно-сосудистых патологий;
  • пациентам, у которых диагностированы атеросклеротические изменения капилляров в различных органах и системах – при атеросклерозе нижних конечностей, почечных артерий, церебральных сосудов, сонной артерии.

Статины специалист может рекомендовать человеку и не страдающему от патологий сердца, но при этом с высоким уровнем холестерина. Нужно помнить, что побочные эффекты вызывают многие медикаментозные средства, в том числе и гиполипидемические, поэтому назначать их должен исключительно доктор.

Нет рекламы 1